Idarubicin Accord 5 mg/5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

idarubicin accord 5 mg/5 ml

accord healthcare b.v. - idarubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/5 ml

Diamox 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diamox 250 mg

amdipharm ltd - acetazolamid - tablett - 250 mg

Epirubicin Actavis 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

epirubicin actavis 2 mg/ ml

actavis group ptc ehf - epirubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glucos baxter viaflo 50 mg/ ml

baxter medical ab - glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Novantrone 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novantrone 2 mg/ ml

viatris as - mitoksantronhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo 9 mg/ ml / 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

natriumklorid-glucos baxter viaflo 9 mg/ ml / 50 mg/ ml

baxter as - natriumklorid / glukose - infusjonsvæske, oppløsning - 9 mg/ ml / 50 mg/ ml

Jetrea Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - retinal sykdommer - Øyemidler - jetrea er indisert hos voksne til behandling av vitreomacular traction (vmt), inkludert når det er forbundet med makulært hull med diameter mindre enn eller lik 400 mikron.

Myozyme Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - myozyme er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ert) hos pasienter med en bekreftet diagnose av pompe sykdom (syre-a-glukosidase mangel). hos pasienter med sen-utbruddet pompe sykdom dokumentasjon av effekt er begrenset.

Mitoxantron Ebewe 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mitoxantron ebewe 2 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - mitoksantronhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Oncaspar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - oncaspar er indikert som en komponent i antineoplastisk kombinasjonsterapi ved akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos pediatriske pasienter fra fødsel til 18 år, og voksne pasienter.