Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaksiner - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 1 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptiske - behandling av langvarige, akutte, konvulsive anfall hos spedbarn, småbarn, barn og ungdom (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må bare brukes av foreldre / foresatte hvor pasienten har blitt diagnostisert til å ha epilepsi. for barn mellom tre og seks måneders alder, bør behandlingen være i et sykehus der overvåking er mulig og lungeredning utstyr er tilgjengelig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indisert for behandling av gjennombrudd smerte hos voksne allerede mottar vedlikehold opioid terapi for kronisk kreft smerter. gjennombruddssmerter er en forbigående forverring av smerte som oppstår på bakgrunn av ellers kontrollert vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.