Levodopa/Carbidopa/Entacapone Accord 150 mg / 37,5 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levodopa/carbidopa/entacapone accord 150 mg / 37,5 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - carbidopa, entacapone, levodopa - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg / 37,5 mg / 200 mg - levodopa

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Accord 200 mg / 50 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levodopa/carbidopa/entacapone accord 200 mg / 50 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - carbidopa, entacapone, levodopa - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg / 200 mg - levodopa

Glykopyrroniumbromidi Accord 200 mikrog/ml injektioneste, liuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glykopyrroniumbromidi accord 200 mikrog/ml injektioneste, liuos

accord healthcare b.v. - glycopyrronium bromide - injektioneste, liuos - 200 mikrog/ml - glykopyrroniumbromidi

Nitrazepam Accord 5 mg tabletti Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nitrazepam accord 5 mg tabletti

accord healthcare b.v. - nitrazepam - tabletti - 5 mg - nitratsepaami

Tranexamic Acid Accord 100 mg/ml injektioneste, liuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tranexamic acid accord 100 mg/ml injektioneste, liuos

accord healthcare b.v. - tranexamic acid - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - traneksaamihappo

Solifenacin Accord 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

solifenacin accord 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - solifenacin succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - solifenasiini

Solifenacin Accord 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

solifenacin accord 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - solifenacin succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - solifenasiini

Metoclopramide Accord 10 mg tabletti Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metoclopramide accord 10 mg tabletti

accord healthcare b.v. - metoclopramide hydrochloride - tabletti - 10 mg - metoklopramidi

Entecavir Accord Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entekaviiri - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri accord on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Posaconazole Accord Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonatsoli - mykoosit - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posakonatsolin accord on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.