Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - su narkotikais susijusių Šalutinis poveikis, ir nepageidaujamos reakcijos - visi kiti gydomieji produktai - suaugusiems pacientams, gydytiems tiesioginis veiksnys xa (fxa) inhibitorius (apixaban ar rivaroxaban), kai atstatymas antikoaguliantais reikia dėl gyvybei ar nekontroliuojamas kraujavimas.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresantai - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabriko liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (ų): deksametazono 2,0 mg (atitinka 2,63 mg deksametazono natrio fosfato); - arkliai, galvijai, ožkos, kiaulės, šunys ir katės: uždegiminių ir alerginių reakcijų gydymas. arkliai: artrito, bursito arba tenosinovito gydymas. galvijai: pirminės ketozės (acetonemijos) gydymas. atsivedimo skatinimas. ožkos: pirminės ketozės (acetonemijos) gydymas.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva baltics, uab - interferonas alfa-2b - milteliai injekciniam tirpalui - 9000000 tv; 5000000 tv; 18 mtv; 10000000 tv; 6 mtv; 1 mtv; 3 mtv - interferon alfa-2b

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitas c, lėtinis - immunostimulants, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens tipo a alfa toksoidas - imunologiniai vaistai - vištiena - veiklioji viščiukų imunizacija, siekiant paskiepyti pasyvią imunizaciją nuo nekrotinio enterito savo palikuonims. norint sumažinti clostridium-perfringens tipo a-sukelto nekrotinio enterito mirtingumą ir paplitimą bei sunkumą. veiksmingumas buvo įrodytas išbandant viščiukus maždaug tris savaites po perinti. pradžia pasyvus perduoti imunitetą: 6 savaites po skiepijimo procedūra. pasyviojo imuniteto perdavimo trukmė: 51 savaitė po skiepijimo procedūros pabaigos.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

roche lietuva, uab - dornazė alfa - purškiamasis įkvepiamasis tirpalas - 2500 tv/2,5 ml - dornase alfa (desoxyribonuclease)

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.