Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multippelt myelom - immunsuppressive - imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.

Integrilin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotic agents - integrilin er beregnet for bruk med acetylsalisylsyre og ufraksjonert heparin. integrilin er indikert for forebygging av tidlig hjerteinfarkt hos pasienter som presenterer med ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction med den siste episoden av brystsmerter oppstår innen 24 timer og med ekg-forandringer og / eller forhøyet enzymer hjertestans. pasienter som mest sannsynlig til å dra nytte av integrilin behandling er de med høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt i løpet av de første 3-4 dager etter utbruddet av akutt angina symptomer som for eksempel de som er egnet til å gjennomgå en tidlig perkutan transluminal koronar angioplastikk (ptca).

NexoBrid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparater for behandling av sår og sår - nexobrid er indikert for fjerning av eschar hos voksne med dype partielle og fullverdige termiske forbrenninger.

Zelboraf Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - multippelt myelom - immunsuppressive - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Raxone Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - optisk atrofi, arvelig, leber - andre psychostimulants og nootropics, psychoanaleptics, - raxone er indisert for behandling av synshemming hos ungdoms- og voksne pasienter med leber's hereditary optic neuropathy (lhon).

Bleomycin Baxter 15000 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bleomycin baxter 15000 ie

baxter medical ab - bleomycinsulfat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 15000 ie

Emconcor 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

emconcor 5 mg

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Eposin 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eposin 20 mg/ ml

teva sweden ab - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Imatinib Mylan 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 400 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg