Emconcor 5 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Bisoprololfumarat

Tilgjengelig fra:

Merck AB (1)

ATC-kode:

C07AB07

INN (International Name):

Bisoprololfumarat

Dosering :

5 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2002-10-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
EMCONCOR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
BISOPROLOLFUMARAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Emconcor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Emconcor
3.
Hvordan du bruker Emconcor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Emconcor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Emconcor er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Emconcor brukes i behandling av høyt blodtrykk og hjertekramper
(angina pectoris).
Virkestoffet i Emconcor er bisoprolol. Bisoprolol tilhører en gruppe
legemidler som kalles betablokkere.
Disse legemidlene virker ved å påvirke kroppens respons på enkelte
nerveimpulser, spesielt i hjertet. Som
et resultat, reduserer bisoprolol frekvensen av hjerteslagene og
effektiviteten til hjertets
blodpumpefunksjon øker. Samtidig reduseres hjertets behov for blod-
og oksygentilførsel.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Emconcor
Bruk ikke Emconcor:
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har alvorlig astma
•
dersom du har alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser i armer eller ben
(som f.eks. Raynauds s

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Emconcor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg bisoprololfumarat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Gulhvit, hjerteformet filmdrasjert tablett med delestrek
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon. Angina pectoris.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
Voksne: For begge indikasjonene er anbefalt dose 1 tablett (5 mg) én
gang daglig. Hvis det er
nødvendig, kan dosen økes til 2 tabletter (10 mg) én gang daglig.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg én
gang daglig. Dosen bør tilpasses individuelt, spesielt i henhold til
pulsfrekvens og terapeutiske utfall.
_Varighet av behandlingen _
Bisoprololbehandling er vanligvis langvarig.
Bisoprololbehandling må ikke avbrytes brått, da det kan føre til en
forbigående forverring av
tilstanden. Det er spesielt viktig for pasienter med iskemisk
hjertesykdom at behandlingen ikke
avbrytes brått, ettersom angina-problemet ellers kan forverres med
risiko for hjerteinfarkt. Dosen bør
reduseres gradvis i løpet av 1-2 uker.
_ _
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Normalt kreves ingen dosejustering for pasienter med lett til moderat
nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance < 20 ml/min)
og hos pasienter med alvorlig
nedsatt leverfunksjonbør dagsdosen ikke overskride 10 mg bisoprolol.
Erfaring med bruk av
bisoprolol hos pasienter som gjennomgår dialyse er begrenset.
Dosejustering anbefales likevel ikke.
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig.
_Pediatrisk populasjon _
Det finnes ingen erfaring fra behandling med bisoprolol hos barn, og
behandling kan derfor ikke
anbefales til pediatriske pasienter.
Administrasjonsmåte
Bisoprolol bør tas om morgenen og kan tas sammen med mat. Tablettene
bør svelges sammen med
væske og bør ikke tygges.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Bisoprolol er kontraindisert hos pasienter med:

overfølsomhe