Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, bein - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - fractures, bone; cancer - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelettrelaterte hendelser og behandling av tumorinducert hyperkalsemi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

astellas pharma gmbh (1) - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - zoledronsyremonohydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/5 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - zoledronsyre - infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/100 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

oresund pharma aps - zoledronsyremonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/100 ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multippelt myelom - antineoplastiske midler - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multippelt myelom - antineoplastiske midler - ninlaro i kombinasjon med lenalidomid og dexametason er indisert for behandling av voksne pasienter med myelom som har fått minst en tidligere behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.