Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Azacitidine betapharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Rekovelle 72 mikrog/2.16 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rekovelle 72 mikrog/2.16 ml

2care4 aps - follitropin delta - injeksjonsvæske, oppløsning - 72 mikrog/2.16 ml

Pantecta Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Preotact Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - parathyroidhormon (rdna) - osteoporose, postmenopausale - kalsiumhomeostase - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med stor risiko for brudd (se avsnitt 5. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist.

Rienso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - rienso er indisert for intravenøs behandling av jernmangelanemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd). diagnostikk av jernmangel må være basert på aktuelle laboratorieprøver (se kapittel 4.

Nycoplus B-Tonin 0.3 mg/ ml / 1 mg/ ml / 1.45 mg/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.15 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nycoplus b-tonin 0.3 mg/ ml / 1 mg/ ml / 1.45 mg/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.15 mg/ ml

takeda as - dekspantenol / nikotinamid / koffein / tiaminhydroklorid / pyridoksinhydroklorid / riboflavinnatriumfosfat - mikstur, oppløsning - 0.3 mg/ ml / 1 mg/ ml / 1.45 mg/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.1 mg/ ml / 0.15 mg/ ml

Nycoplus Neo-Fer 9 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nycoplus neo-fer 9 mg/ ml

takeda as - jern(ii)fumarat - mikstur, suspensjon - 9 mg/ ml

Vitamin B12 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vitamin b12 1 mg/ ml

takeda as - cyanokobalamin - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Mirena 20 mikrog/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mirena 20 mikrog/24 timer

farmagon - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 20 mikrog/24 timer