Madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 12.5 mg / 50 mg

Madopar 25/100 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Depot 25/100 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar depot 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - depotkapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - oppløselig tablett - 12.5 mg / 50 mg

Flexilev 5 mg / 1.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flexilev 5 mg / 1.25 mg

sensidose ab - levodopa / karbidopamonohydrat - dispergerbare tabletter til dosedispenser - 5 mg / 1.25 mg

Vydura Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrene lidelser - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Accofil Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Combivir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Kivexa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.