Dutrebis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

Ivabradine JensonR Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjertesvikt ivabradine angis i kronisk hjertesvikt nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Nexium Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - nexium control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.

Zyclara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - zyclara angis for aktuell behandling av klinisk typisk, ikke-hyperkeratotic, ikke-hypertrofisk, synlig eller følbar aktiniske keratose hele ansiktet eller balding hodebunnen i immunkompetente voksne når andre aktuelle behandlingstilbud kontraindisert eller færre passende.

Imurel 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imurel 50 mg

aspen pharma trading limited - azatioprin - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Imurel 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imurel 25 mg

aspen pharma trading limited - azatioprin - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Trandate 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trandate 100 mg

aspen pharma trading limited - labetalolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Trandate 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trandate 200 mg

aspen pharma trading limited - labetalolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Hulio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hulio

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - immunosuppressants, tumor nekrose faktor alfa (tnf-α) - hemmere

Xromi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroksykarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiske midler - forebygging av vaso-occlusive komplikasjoner av sigdcelleanemi hos pasienter over 2 år.