Dronedaron Aristo 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dronedaron aristo 400 mg

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - aripiprazol mylan pharma er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. aripiprazole mylan pharma er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. aripiprazole mylan pharma er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Vetocin 10 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetocin 10 ie/ ml

bela-pharm gmbh & co. kg - oksytocin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 ie/ ml

Pioglitazone Teva Pharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Zutectra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.

Bronwel - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bronwel -

kwizda pharma gmbh - timian - sugepastill

Fingolimod Tillomed 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fingolimod tillomed 0.5 mg

tillomed pharma gmbh - schönefeld - fingolimodhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg

Nitisinone Dipharma 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 5 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 5 mg

Nitisinone Dipharma 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 10 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 10 mg

Tibolon Aristo 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tibolon aristo 2.5 mg

aristo pharma gmbh - tibolon - tablett - 2.5 mg