zoledronic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, bein - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).
zonisamide mylan
mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptics, - monoterapi i behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne med nylig diagnostisert epilepsi;tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne, ungdom og barn i alderen 6 år og oppover.
duloxetin pensa 30 mg
pensa pharma ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 30 mg
duloxetin pensa 60 mg
pensa pharma ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg
esomeprazol pensa 40 mg
pensa pharma ab - esomeprazolnatrium - enterokapsel, hard - 40 mg
esomeprazol pensa 20 mg
pensa pharma ab - esomeprazolnatrium - enterokapsel, hard - 20 mg
omeprazol pensa 20 mg
pensa pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 20 mg
omeprazol pensa 10 mg
pensa pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 10 mg
anagrelide mylan
mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochloride - trombocytemi, essensielt - antineoplastiske midler - anagrelide er indikert for reduksjon av forhøyet platederivert teller i fare viktig thrombocythaemia (et) pasienter som er intolerante til deres nåværende terapi eller som har forhøyet platederivert teller ikke reduseres til et akseptabelt nivå ved deres nåværende terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.