Givix vet 88 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 88 mg

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 88 mg

Givix vet 264 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 264 mg

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 264 mg

Benzylpenicillin Panpharma 1.2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 1.2 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.2 g

Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 0.6 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.6 g

Benzylpenicillin Panpharma 3 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 3 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3 g

Ceftazidim Stragen 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ceftazidim stragen 500 mg

stragen nordic a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Zitromax 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zitromax 500 mg

orifarm as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Givix vet 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 25 mg/ ml

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - mikstur, oppløsning - 25 mg/ ml

Doribax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakterielle midler for systemisk bruk, - doribax er angitt for behandling av følgende infeksjoner hos voksne:nosokomiale lungebetennelse (inkludert ventilator-forbundet lungebetennelse);komplisert intra-abdominal infeksjoner;kompliserte urinveisinfeksjoner. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Entyvio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - ulcerøs colitisentyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.