Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Benzylpenicillinnatrium

Tilgjengelig fra:

Panpharma SA

ATC-kode:

J01CE01

INN (International Name):

Benzylpenicillinnatrium

Dosering :

0.6 g

Legemiddelform:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 10x0.6 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BENZYLPENICILLIN PANPHARMA 0,6 G, 1,2 G, 3 G OG 6 G PULVER TIL
INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
BENZYLPENICILLINNATRIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Benzylpenicillin Panpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Benzylpenicillin Panpharma
3.
Hvordan du bruker Benzylpenicillin Panpharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Benzylpenicillin Panpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Benzylpenicillin Panpharma er og hva det brukes mot
Benzylpenicillin Panpharma er et antibiotikum (et legemiddel som
virker mot bakterieinfeksjoner).
Benzylpenicillin Panpharma brukes til behandling av infeksjoner som er
kommet fra benzylpenicillin-
følsomme bakterier.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Benzylpenicillin Panpharma
Bruk ikke Benzylpenicillin Panpharma:
•
dersom du er allergisk overfor benzylpenicillinnatrium eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) eller overfor penicilliner.
•
dersom du tidligere har hatt sterke allergiske reaksjoner overfor
andre betalaktam-antibiotika
(f.eks. cefalosporiner, karbapenemer) (antibiotika som ligner
benzylpenicillin).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Benzylpenicillin Panpharma.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV BENZYLPENICILLIN PANPHARMA DERSOM DU:
•
har nedsatt

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Benzylpenicillin Panpharma 0,6 g, 1,2 g, 3 g og 6 g pulver til
injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder: Benzylpenicillinnatrium 0,6 g (1 mill.
IE), 1,2 g (2 mill. IE), 3 g
(5 mill. IE) og 6 g (10 mill. IE).
Hjelpestoff med kjent effekt: natrium.
Hvert hetteglass inneholder:
0,6 g (1 mill. IE): 38,7 mg natrium
1,2 g (2 mill. IE): 77,4 mg natrium
3 g (5 mill. IE): 193,6 mg natrium
6 g (10 mill. IE): 387,2 mg natrium
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt eller nesten hvitt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infeksjoner forårsaket av benzylpenicillinfølsomme bakterier.
Offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler
bør følges.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Følgende doseringsanbefalinger gjelder som retningslinjer.
Doseringsskjemaet bør tilpasses
lokale anbefalinger. Dosen skal tilpasses infeksjonens
alvorlighetsgrad, pasientens alder og
nyrefunksjon.
Voksne og barn over 12 år:
Dose
Frekvens
Administrasjonsmåte
0,6–1,2 g (1–2 mill. IE)
2–6 ganger i døgnet
Intravenøst eller intramuskulært
3-6 g
(5-10 mill. IE)
2-6 ganger i døgnet
Intravenøst
Doser over 6 g (10 mill. IE) i døgnet bør gis som intravenøse
infusjoner fordelt på 3-6
infusjoner av 20 - 30 minutters varighet.
Ved
livstruende
infeksjoner
kan
det
brukes
30
g
(50 mill.
IE)
i
døgnet,
men
da
må
serumkonsentrasjonen overvåkes for å unngå akkumulasjon og toksiske
bivirkninger. I visse
tilfeller kanhøyere doser brukes. Ved intravenøst drypp kan
løsningen injiseres i slange eller
helst i egen injeksjonsventil.
Barn under 12 år:
Nyfødte:
36 mg/kg/døgn (60 000 IE/kg/døgn)
2 uker – 3 måneder:
48 mg/kg/døgn (80 000 IE/kg/døgn)
2
3 måneder – 5 år:
39 mg/kg/døgn (65 000 IE/kg/døgn)
5 år – 12 år:
30 mg/kg/døgn (50 000 IE/kg/døgn)
Ved livstruende infeksjoner kan dosen økes
til 4-6
ganger det anbefalte, bortsett fra
i
neonatalperioden.
F