Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatiitti b-pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - fendrix on tarkoitettu nuorten ja aikuisten iässä 15 vuodeksi alkaen aktiivinen rokotukset hepatiitti b (hbv) vastaan aiheuttaa kaikki tunnetut alalajit potilaiden munuaisten vajaatoiminta (mukaan lukien pre-hemodialyysiin ja hemodialyysiin potilaille).

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenssa virus (elävä heikennetty) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-kaltainen kanta, a/victoria/361/2011 (h3n2) - kaltainen kanta, b/massachusetts/2/2012-kaltainen kanta - influenza, human; immunization - rokotteet - profylaksia influenssan yksilöiden 24 kk alle 18-vuotiaat. fluenz-valmisteen käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenssa, ihminen - influenssa influenssa, elävä heikennetty - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. fluenz tetran käytön olisi perustuttava virallisiin suosituksiin.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit, inaktivoitu: a / vietnami / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologian osalta - sheep; cattle - sheepactive immunisaatio bluetongue-viruksen serotyypin 8 estämiseksi viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: 20 päivää toisen annoksen jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi toisen annoksen jälkeen. cattleactive immunisaatio bluetongue-viruksen serotyypin 8 estämiseksi viremiaa. immuniteetti: 31 päivää toisen annoksen jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi toisen annoksen jälkeen.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, lammas - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologian osalta - sheep; cattle - sheepactive immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4 ja/ tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit), aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyyppiä 1,2, 4 ja/ tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit), lampaiden aktiivinen immunisaatio ehkäisemään viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4. ja/tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). cattleactive immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 1, 2, 4 ja/ tai 8, ja kliinisten oireiden vähentämiseksi aiheuttamia bluetongue-viruksen serotyyppiä, kun havaittu tämä laji: serotyyppi 1, 4 ja / tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 1, 2, 4 ja/ tai 8, ja kliinisten oireiden vähentämiseksi aiheuttamia bluetongue-viruksen serotyyppiä, kun havaittu tämä laji: serotyyppi 1, 4 ja / tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4 ja/tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit).

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus-serotyypin-1-antigeeni - immunologian osalta - sheep; cattle - lammas- ja nautaeläinten aktiivinen immunisointi viraemian ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 1 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. immuniteetin puhkeaminen on osoitettu kolme viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. nautaeläinten ja lampaiden koskemattomuuden kesto on yksi vuosi ensimmäisen rokotuskurssin jälkeen.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus, serotyyppi-2-antigeeni, bluetongue-virus, serotyyppi-4-antigeeni - bluetongue-virus, inaktivoidut virusrokotteet, immunologisia valmisteita varten ovidae - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi viraemian estämiseksi ja bluetongue-viruksen serotyyppien 2 ja 4 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.