Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mylan healthcare sp. z o.o. - budesonidum - proszek do inhalacji - 200 mcg/dawkę inh.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina detemir - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart, insulina degludec - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina degludec - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu po przeszczepie szpiku, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. tevagrastim jest przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, w dłuższej perspektywie administracja tevagrastim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. tevagrastim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.