Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
rasilamlo
novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek rasilamlo je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován aliskirenem nebo amlodipinem použitým samostatně.
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertenze - kardiovaskulární systém - rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Tsjekkia -
tsjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod medochemie 0,5mg tvrdá tobolka
medochemie ltd., limassol array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.