dimethyl fumarate glenmark 120 mg
glenmark arzneimittel gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 120 mg
entyvio
takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - ulcerøs colitisentyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
holoxan 2000 mg
baxter medical ab - ifosfamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2000 mg
holoxan 500 mg
baxter medical ab - ifosfamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg
holoxan 1000 mg
baxter medical ab - ifosfamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg
sendoxan 200 mg
baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg
sendoxan 500 mg
baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg
sendoxan 1000 mg
baxter medical ab - syklofosfamidmonohydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 mg
columvi
roche registration gmbh - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.
breyanzi
bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiske midler - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.