Norge - norsk - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - paracetamol / acetylsalisylsyre / koffein - tablett - 250 mg / 250 mg / 50 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotic agents - efient, co administreres med acetylsalisylsyre (asa), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (jeg. ustabil angina, ikke-st-segmentet-elevation hjerteinfarkt [ua / nstemi] eller st-segmentet-elevation hjerteinfarkt [stemi]) under primær eller forsinket pci-behandling (pci).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - prevensjon, postcoital - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon - nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - ved ordinering av ketek bør det tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler og lokal forekomst av resistens. ketek er angitt for behandling av følgende infeksjoner:pasienter som er 18 år og oldercommunity-ervervet lungebetennelse, mild eller moderat. ved behandling av infeksjoner forårsaket av kjent eller mistenkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (i henhold til historie av pasienter eller nasjonal og / eller regional motstand data) dekket av den antibakterielle spektrum av telitromycin:akutt forverring av kronisk bronkitt;akutt bihulebetennelse;hos pasienter over 12 år og oldertonsillitis / pharyngitis forårsaket av streptococcus pyogenes, som et alternativ når betalaktamantibiotika er ikke egnet i land / regioner med en betydelig forekomst av makrolid-resistente s. pyogenes, når mediert av ermtr eller mefa.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - tasermitet er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter som får hemodialyse eller peritonealdialyse. sevelamer hydroklorid bør brukes i sammenheng med en multippel terapeutisk tilnærming, som kan inkludere kalsiumtilskudd, 1,25 dihydroksy vitamin d3 eller en av dets analoger for å kontrollere utviklingen av nyre-bensykdom.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stada arzneimittel ag - natriumkromoglikat - Øyedråper, oppløsning - 20 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - deksametasonnatriummetasulfobenzoat / framycetinsulfat / gramicidin - Øre-/øyedråper, oppløsning - 0.5 mg/ ml / 5 mg/ ml / 50 mikrog/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as - rosuvastatinkalsium / ezetimib - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as - rosuvastatinkalsium / ezetimib - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 10 mg