Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - tiklopidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - teikoplanin - pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske oppløsning eller mikstur, oppløsning - 400 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - ofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - ramipril - tablett - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - ramipril - tablett - 2.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - ramipril - tablett - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - alimemazinhemitartrat - mikstur, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - alimemazinhemitartrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glulisin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av voksne, ungdom og barn, og seks år eller eldre med diabetes mellitus, der behandling med insulin er nødvendig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.