Libromide 325 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

libromide 325 mg

dechra regulatory b.v. - kaliumbromid - tablett - 325 mg

Isemid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - high-ceiling diuretika, sulfonamider, vanlig - hunder - for behandling av kliniske tegn er relatert til hjertesvikt hos hund, blant annet lungeødem.

Latuda 18.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 18.5 mg

2care4 aps - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 18.5 mg

Latuda 37 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 37 mg

orifarm as - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 37 mg

Latuda 37 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 37 mg

2care4 aps - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 37 mg

Latuda 74 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 74 mg

2care4 aps - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 74 mg

Metadon Martindale Pharma 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metadon martindale pharma 2 mg/ ml

ethypharm (2) - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 2 mg/ ml

Ameluz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyre hydroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiske midler - behandling av aktinisk keratose av mild til moderat alvorlighetsgrad på ansikt og hodebunn (olsen klasse 1 til 2, se punkt 5.. 1) og av feltet cancerization i voksne. behandling av overfladiske og/eller nodulær basal cell carcinoma uegnet for kirurgisk behandling på grunn av mulig behandling-relatert sykdom og/eller dårlig kosmetisk resultat i voksne.

Targretin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - beksaroten - lymfom, t-celle, kutan - antineoplastiske midler - targretin kapsler er indisert for behandling av hud manifestasjoner av avanserte stadium kutane t-celle lymfom (ctcl) pasienter ildfast mot minst en systemisk behandling.

Hemlibra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofili a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan brukes i alle aldersgrupper.