Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Mylan Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide mylan

mylan ab - amlodipinbesilat / valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 320 mg / 25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 320 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 320 mg / 25 mg

sandoz - københavn - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 320 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 320 mg / 12.5 mg

sandoz - københavn - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 12.5 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Isoprenaline hydrochloride Macure 0.2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoprenaline hydrochloride macure 0.2 mg/ ml

macure pharma aps - isoprenalinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.2 mg/ ml

Bupropion hydrochloride Teva 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bupropion hydrochloride teva 150 mg

teva b.v. - bupropionhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 150 mg

Bupropion hydrochloride Teva 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bupropion hydrochloride teva 300 mg

teva b.v. - bupropionhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 300 mg

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 8 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candesartan/hydrochlorothiazide orion 8 mg / 12.5 mg

orion corporation - espoo - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 8 mg / 12.5 mg

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 16 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candesartan/hydrochlorothiazide orion 16 mg / 12.5 mg

orion corporation - espoo - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 16 mg / 12.5 mg

Alecensa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinibhydroklorid - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alecensa som monoterapi er indisert for førstegangsbehandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (alk) -positive avansert ikke-småcellet lungekreft (nsclc). alecensa som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med alk‑positive avansert nsclc som tidligere er behandlet med crizotinib.