Metex 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 10 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg

Metex 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 12.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 12.5 mg

Metex 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 15 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg

Metex 17.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 17.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 17.5 mg

Metex 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 20 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 20 mg

Metex 22.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 22.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 22.5 mg

Metex 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 25 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 25 mg

Metex 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metex 30 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 30 mg

Spectrila Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - spektril er indisert som en komponent i antineoplastisk kombinasjonsbehandling for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos barn fra fødsel til 18 år og voksne.

Trecondi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.