Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Mirvaso Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidiintartraat - nahahaigused - muud dermatoloogilised preparaadid - täiskasvanud patsientidel on mirvaso näidustatud rosaatsea näo erüteemi sümptomaatiliseks raviks.

Raptiva Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriaas - immunosupressandid - mõõduka kuni raske kroonilise naastulise psoriaasiga täiskasvanud patsientidele, kes ei reageerinud, või esineb vastunäidustusi või esineb muu süsteemse raviga, sh tsüklosporiini, metotreksaati või puva-ravi (vt lõik 5. 1 - kliiniline efektiivsus).

Zutectra Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.

Nuwiq Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofiilia a. - vere hüübimisfaktorid - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). nuwiq võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Gencebok Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - kofeiin citrate - apnoe - psychoanaleptics, - ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

SomaKit TOC Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotiid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. pärast radiolabelling koos gallium (68ga) kloriidi lahus, lahuse gallium (68ga) edotreotide saadud on näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine somatostatin retseptori overexpression täiskasvanud patsientidel, kellel on kinnitatud või kahtlustatakse hästi liigendatud mao-enteropancreatic neuroendokriinseid kasvajad (gep-net) localizing primaarsed kasvajad ja nende metastases.

Locametz Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Kanuma Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipiidide ainevahetus, kaasasündinud vead - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - kanuma on näidustatud pikaajalise ensüümi asendusravi (ert) kasutamisel kõikide lüsosomaalse happe lipaasi (lal) puudulikkusega patsientidel.

Olanzapine Glenmark Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.