Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gmbh abteilung elanco animal health (4602055) - tilmicosinphosphat (1:1) - arzneimittel-vormischung zur herstellung von fütterungsarzneimitteln - tilmicosinphosphat (1:1) (29668) 42,74 gramm - ferkel; mastschwein; kaninchen

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gmbh abteilung elanco animal health (4602055) - tilmicosinphosphat (1:1) - arzneimittel-vormischung zur herstellung von fütterungsarzneimitteln - tilmicosinphosphat (1:1) (29668) 213,7 gramm - kaninchen; ferkel; mastschwein

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gmbh abteilung elanco animal health (4602055) - tilmicosinphosphat (1:1) - granulat - tilmicosinphosphat (1:1) (29668) 106,85 gramm - mastschwein; ferkel

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gmbh abteilung elanco animal health (4602055) - tilmicosinphosphat (1:1) - granulat - tilmicosinphosphat (1:1) (29668) 42,74 gramm - mastschwein; ferkel

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - atomoxetinhydrochlorid (31796) 5,71 milligramm

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomaalimta in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small-cell lung canceralimta in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. alimta ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. alimta ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - zur behandlung von erwachsenen und kindern mit diabetes mellitus, die insulin zur aufrechterhaltung einer normalen glucosehomöostase benötigen. humalog ist auch zur initialen stabilisierung von diabetes mellitus indiziert.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - zur behandlung von erwachsenen und kindern mit diabetes mellitus, die insulin zur aufrechterhaltung einer normalen glucosehomöostase benötigen. liprolog ist auch zur initialen stabilisierung von diabetes mellitus indiziert.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat verwendet werden. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.