Budesonid Sandoz 32 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

budesonid sandoz 32 mikrog/ dose

sandoz - københavn - budesonid - nesespray, suspensjon - 32 mikrog/ dose

Selo-Zok 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

selo-zok 25 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 25 mg

Selo-Zok 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

selo-zok 50 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 50 mg

Selo-Zok 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

selo-zok 100 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 100 mg

Selo-Zok 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

selo-zok 200 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 200 mg

Doxylin 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

doxylin 100 mg

actavis group ptc ehf (1) - doksysyklin - tablett - 100 mg

Tulissin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Increxxa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.