Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirus vaksine [typene 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinante, adsorberte) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaksiner - gardasil 9 er indisert for aktiv vaksinasjon av personer fra en alder av 9 år, mot følgende hpv sykdommer:premalignant lesjoner og kreft som påvirker cervix, vulva, vagina og anus forårsaket av hpv-vaksine typesgenital vorter (condyloma acuminata) som er forårsaket av spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om data som støtter disse indikasjoner. bruk av gardasil 9 bør være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitt b, rekombinant overflate antigen - hepatitis b; immunization - vaksiner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. det bestemt at-risk kategorier til å være immunised fastsettes på grunnlag av den offisielle anbefalinger. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt-b-infeksjon. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. det bestemt at-risk kategorier til å være immunised fastsettes på grunnlag av den offisielle anbefalinger. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt-b-infeksjon. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt b-infeksjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunostimulants, antineoplastisk og immunmodulerende midler, immunostimulants, - katter - immunterapi som skal brukes i forbindelse med kirurgi og strålebehandling i katter med fibrosarcoma (2-5 cm diameter) uten metastasering eller lymfeknute engasjement, for å redusere risikoen for tilbakefall og øke tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastasering).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals for dyr av hestefamilien, hest, immunologicals - hester - aktiv immunisering av hester fra fem måneder mot vest-nile-sykdommen ved å redusere antall viraemiske hester. hvis kliniske tegn er tilstede, reduseres deres varighet og alvorlighetsgraden.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, live viral vaksiner equine influenza virus - hester - aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hester - aktiv immunisering av hester på fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon, og mot tetanus for å forhindre dødelighet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virus - immunologicals - katter - aktiv immunisering av katter 12 uker og eldre for å forhindre dødelighet på grunn av rabiesinfeksjon. utbruddet av immunitet: 4 uker etter den primære vaksinasjon kurs. varighet av immunitet etter primær vaksinasjon: 1 år. varighet av immunitet etter revaksinering: 3 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinant tyrkia herpes-virus, belastning vhvt013-69, live - immunologicals for aves, innenlandske fugler, immunologicals - embryonated eggs; chicken - for aktive vaksinering av kyllinger:for Å forhindre dødelighet og for å redusere kliniske tegn og lesjoner av smittsom sykdom bursal. for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner av marek ' s sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - celleassosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (rhvt / nd) som uttrykker fusjonsproteinet av newcastle disease-virusen d-26 lentogen stamme - immunologicals for aves, live viral vaksiner - chicken; embryonated eggs - for aktive vaksinering av 18 dagers gammel embryonated kylling egg eller en-dag-gamle damer for å redusere dødelighet og kliniske tegn forårsaket av newcastle disease virus, og for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner forårsaket av marek ' s disease virus med en phenotype "ondartet".

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - skjoldbrusk neoplasmer - fremre hypofysen lapp hormoner og analoger, hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.