Berinert 500 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

berinert 500 iu

csl behring gmbh - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 iu

Berinert 1500 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

berinert 1500 iu

csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1500 iu

Confidex 500 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

confidex 500 iu

csl behring gmbh - protrombinkompleks, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 iu

Confidex 1000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

confidex 1000 iu

csl behring gmbh (2) - protrombinkompleks, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 iu

Cinryze Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-hemmer (human) - angioødemer, arvelig - c1-inhibitor, en plasma-avledet, legemidler som brukes ved arvelig angioødem - før prosedyren for behandling og forebygging av angioødem angrep i voksne, ungdom og barn (2 år og over) med arvelig angioødem (hae). rutinemessig forebygging av angioødem angrep på voksne, ungdom og barn (6 år og over) med alvorlig og tilbakevendende anfall av arvelig angioødem (hae), som er intolerante til eller som ikke er tilstrekkelig beskyttet av oral forebyggende behandlinger, eller pasienter som ikke klarte med gjentatte akutt behandling.

Berinert 3000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

berinert 3000 iu

csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 3000 iu

Berinert 2000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

berinert 2000 iu

csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu

Rexxolide Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Prothromplex Norge - norsk - Statens legemiddelverk

prothromplex

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 480 ie / 500 ie / 500 ie / 600 ie / 400 ie

Afstyla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). afstyla kan brukes for alle aldersgrupper.