Methylprednisolone Orion 16 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methylprednisolone orion 16 mg

orion corporation orion pharma, espoo - metylprednisolon - tablett - 16 mg

Solu-Cortef 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-cortef 250 mg

pfizer as - hydrokortisonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Solu-Cortef 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-cortef 100 mg

pfizer as - hydrokortisonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg

Solu-Medrol 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 125 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 125 mg

Solu-Medrol 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 40 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Solu-Medrol 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solu-medrol 500 mg

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Bosulif Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indisert for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert kronisk fase (cp) philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (ph+ cml). cp, akselerert fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml som tidligere er behandlet med ett eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anses hensiktsmessig behandlingstilbud.

Cerdelga Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerdelga angis for den langsiktige behandlingen voksne pasienter med gaucher sykdom type 1 (gd1), som er cyp2d6 dårlig metabolisers (pms), middels metabolisers (ims) eller omfattende metabolisers (ems).

Cresemba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba er angitt i voksne for behandling av:invasive aspergillosismucormycosis hos pasienter som amfotericin b er inappropriateconsideration bør gis til offisielle retningslinjer for riktig bruk av soppdrepende midler.