Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
metadon dne 5 mg/ ml
dne pharma - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
metadon dne 1 mg/ ml
dne pharma - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
metadon dne 2 mg/ ml
dne pharma - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
natriumklorid fresenius kabi 9 mg/ ml
fresenius kabi norge as - halden - natriumklorid - oppløsningsvæske til parenteral bruk - 9 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sterile water fresenius kabi -
fresenius kabi norge as - halden - vann til injeksjonsvæsker - oppløsningsvæske til parenteral bruk
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zevtera 500 mg
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - ceftobiprolmedokaril - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zinacef 750 mg
sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zinacef 1.5 g
sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zinacef 250 mg
sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sixmo
l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochloride - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - sixmo er indikert for substitusjonsbehandling for opioidavhengighet i klinisk stabil voksne pasienter som ikke krever mer enn 8 mg/dag sublingual buprenorfin, innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling.