Zinacef 1.5 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Cefuroksimnatrium

Tilgjengelig fra:

Sandoz A/S

ATC-kode:

J01DC02

INN (International Name):

cefuroxime sodium

Dosering :

1.5 g

Legemiddelform:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 5x1.5 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ZINACEF 250 MG PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ZINACEF 750 MG PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ZINACEF 1,5 G PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
CEFUROKSIM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Zinacef er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du gis Zinacef
3.
Hvordan Zinacef skal gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Zinacef oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Zinacef er og hva det brukes mot
Zinacef er et antibiotikum til bruk hos voksne og barn. Det virker ved
å drepe bakterier som forårsaker
infeksjoner. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles
_cefalosporiner_.
Zinacef brukes til å behandle infeksjoner i:
•
lunger og bryst
•
urinveiene
•
hud og bløtvev
•
abdomen.
Zinacef brukes også:
•
til å forhindre infeksjoner under kirurgi.
Legen din kan teste hvilken type bakterie som forårsaker infeksjonen
og undersøke om bakterien er
følsom for Zinacef under behandlingen.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du gis Zinacef
Du må ikke gis Zinacef:
•
HVIS DU ER ALLERGISK overfor ANTIBIOTIKA AV TYPEN CEFALOSPORINER eller
noen av de andre
innholdsstoffene i Zinacef (listet opp i avsnitt 6).
•
Hvis du tidligere har fått en alvorlig allergisk (overfølsomhets)
reaksjon overfor enhver annen
form for betalaktamantibiotika (penicilliner, monobaktamer og
karbapenemer).
•
dersom du noen gang har utviklet alvorlig hudutslett eller
hudavskalling, blemmer og/eller
mun

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zinacef 250 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Zinacef 750 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Zinacef 1,5 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
250 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 250 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium).
Hvert hetteglass inneholder 14 mg natrium.
750 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 750 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium).
Hvert hetteglass inneholder 42 mg natrium.
1,5 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1,5 g cefuroksim (som cefuroksimnatrium).
Hvert hetteglass inneholder 83 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Zinacef er indisert til behandling av infeksjoner nevnt nedenfor hos
voksne og barn, inkludert
nyfødte (fra fødsel) (se pkt. 4.4 og 4.5).

Samfunnservervet pneumoni

Akutte eksaserbasjoner av kronisk bronkitt

Kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefritt

Bløtvevsinfeksjoner (som cellulitter, erysipelas og sårinfeksjoner)

Intra-abdominale infeksjoner (se pkt. 4.4)

Profylakse mot infeksjon ved gastrointestinal (inkludert øsofagal),
ortopedisk,
kardiovaskulær og gynekologisk kirurgi (inkludert keisersnitt).
Ved behandling og forebyggelse av infeksjoner der det er svært
sannsynlig at anaerobe
organismer skal bekjempes, bør cefuroksim administreres i tillegg til
andre egnede
antibakterielle legemidler.
Offisiell veileder for riktig bruk av antibakterielle legemidler bør
tas hensyn til.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Tabell 1: Voksne og barn ≥ 40 kg _
Indikasjon
Dosering
Samfunnservervet pneumoni og akutte
eksaserbasjoner av kronisk bronkitt
750 mg hver 8. time
(intravenøst eller intramuskulært)
Bløtvevsinfeksjoner (som celluli