cleye 0.12 mg/ ml
elara pharmaservices europe ltd - nafazolinhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 0.12 mg/ ml
dectomax 5 mg/ ml
zoetis animal health aps - doramektin - påhellingsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
losartan/hydrochlorothiazide bluefish 100 mg / 25 mg
bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 25 mg
losartan/hydrochlorothiazide bluefish 50 mg / 12.5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg
opfolda
amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogen storage sykdom type ii - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).
eperzan
glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - eperzan er angitt for behandling av type 2 diabetes mellitus i voksne for å bedre glykemisk kontroll som:monotherapywhen diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. add-on kombinasjon therapyin kombinasjon med andre glukose-senke medisinske produkter, inkludert basal insulin, når disse, sammen med diett og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se kapittel 4. 4 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).
naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mukopolysakkaridose vi - andre alimentary tract and metabolism products, - naglazyme angis for langsiktig enzym-erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase mangel; maroteaux-lamy syndrom) (se avsnitt 5. som for alle lysosomal genetiske lidelser, det er av primær betydning, spesielt i alvorlige former, til å starte behandling så tidlig som mulig, før utseendet av ikke-reversible kliniske manifestasjoner av sykdommen. en sentral utfordring er å behandle unge pasienter i alderen.
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysakkaridose iv - andre alimentary tract and metabolism products, - vimizim er indisert for behandling av mukopolysakkaridose, type iva (morquio a syndrome, mps iva) hos pasienter i alle aldre.
bloxazoc 25 mg
krka, d.d. novo mesto - metoprololsuksinat - depottablett - 25 mg
bloxazoc 50 mg
krka, d.d. novo mesto - metoprololsuksinat - depottablett - 50 mg