Dutasteride/Tamsulosin Hexal 0.5 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dutasteride/tamsulosin hexal 0.5 mg / 0.4 mg

hexal a/s - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Dutasteride/Tamsulosin Orion 0.5 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dutasteride/tamsulosin orion 0.5 mg / 0.4 mg

orion corporation - espoo - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Duodart 0.5 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

duodart 0.5 mg / 0.4 mg

orifarm as - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Dutasteride/Tamsulosin Medical Vally 0.5 mg / 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dutasteride/tamsulosin medical vally 0.5 mg / 0.4 mg

medical valley invest ab - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Sufentanil hameln 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sufentanil hameln 50 mikrog/ ml

hameln pharma gmbh - sufentanilsitrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Sufentanil hameln 5 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sufentanil hameln 5 mikrog/ ml

hameln pharma gmbh - sufentanilsitrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 mikrog/ ml

Extavia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - extavia er angitt for behandling av:pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Xeplion Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizofreni - psykoleptiske - xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med paliperidon eller risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidonpalmitat - schizofreni - psykoleptiske - trevicta, en 3 månedlig injeksjon, er angitt for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter som er klinisk stabile på 1 månedlig injeksjonsprodukt av paliperidonpalmitat.

Pylobactell Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pylobactell

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiske midler - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. for in vivo diagnostikk av gastroduodenal helicobacter pylori (h. pylori) infeksjon.