Dynepo Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetina delta - kidney failure, chronic; anemia - preparazioni antianemiche - dynepo è indicato per il trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (crf) in pazienti adulti. può essere usato in pazienti in dialisi e in pazienti non in dialisi.

Ibaflin Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibatterici per uso sistemico - dogs; cats - cani:ibaflin è indicato per il trattamento delle seguenti condizioni cani:infezioni cutanee (pioderma - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da ceppi sensibili di stafilococchi, escherichia coli e proteus mirabilis;acute non complicate del tratto urinario infezioni, causate da ceppi sensibili di stafilococchi, specie di proteus, enterobacter spp. , e. coli e klebsiella spp. ;respiratorio, infezioni del tratto (tratto superiore) causate da ceppi sensibili di stafilococchi, e. coli e klebsiella spp. il gel di ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti condizioni: infezioni cutanee (piodermite - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da patogeni sensibili come staphylococcus spp. , e. coli e p. mirabilis. gatti:ibaflin gel è indicato nei gatti per il trattamento delle seguenti condizioni:infezioni cutanee (infezioni dei tessuti molli - ferite, ascessi) causate da patogeni suscettibili come lo staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. e pasteurella spp. superiore delle vie respiratorie-infezioni respiratorie causate da patogeni suscettibili come lo staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. e pasteurella spp.

Veraflox Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni - dogs; cats - dogstreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio porphyromonas spp. e prevotella spp. catstreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di pasteurella multocida, escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudointermedius).

Monotard Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

NovoNorm Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Repaglinide Teva Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

ReFacto AF Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.

Prandin Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Tysabri Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ultratard Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.