Parecoxib Noridem 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

parecoxib noridem 40 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm

Avaglim Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avaglim ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, die nicht in der lage sind zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle auf die optimale dosierung von sulphonylurea-monotherapie, und bei denen metformin ungeeignet ist, wegen kontraindikation oder unverträglichkeit.

Ionsys Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochlorid - schmerzen, postoperativ - analgetika - ionsys ist für das management der akuten mittelschweren bis schweren postoperativen schmerzen bei erwachsenen patienten indiziert..

Ablavar (previously Vasovist) Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magnetische resonanzangiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. ablavar ist indiziert für die kontrastmittelverstärkte kernspin-angiographie (ce-mra) für die visualisierung von bauch, des körpers oder der gefäße bei erwachsenen nur, mit vermuteter oder bekannter gefäßerkrankung.

BindRen Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatämie - medikamente zur behandlung von hyperkaliämie und hyperphosphatämie - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer nierenerkrankung im stadium 5, die hämodialyse oder peritonealdialyse erhalten.

Vepacel Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influenza-virus (vollständiges virion, inaktiviert), das antigen von: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von personen ab dem alter von 6 monaten weiter nach verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. vepacel sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.