Levopidon 70 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 70 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 70 mg

Levopidon 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 75 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 75 mg

Metadon Abcur 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metadon abcur 40 mg

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 40 mg

Metadon Abcur 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metadon abcur 5 mg

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 5 mg

Metadon Abcur 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metadon abcur 10 mg

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 10 mg

Metadon Abcur 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metadon abcur 20 mg

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 20 mg

Aptivus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Betmiga Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologika - symptomatisk behandling av haster. Økt micturition frekvens og / eller haster inkontinens som kan oppstå hos voksne pasienter med overaktiv-blæren syndrom.

Cinacalcet Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hydroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumhomeostase - behandling av sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet (esrd) ved vedlikeholdsdialyse terapi. cinacalcet mylan kan brukes som en del av en terapeutisk regime inkluderer fosfat permer og/eller vitamin d steroler, som passer. reduksjon av hyperkalsemi hos pasienter med:parathyroid carcinomaprimary hpt for hvem parathyroidectomywould være angitt på grunnlag av serum kalsium nivåer (som definert av relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy er ikke klinisk relevant eller er kontraindisert.

Crixivan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfat ethanolate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - crixivan er angitt i kombinasjon med antiretrovirale nukleosidanaloger for behandling av hiv-1-infiserte voksne.