Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanoswiss uab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinasjoner - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalisylsyre teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:ikke‑st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionst segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - behandling av alvorlig depressiv lidelse. behandling av diabetisk perifer neuropatisk smerte. behandling av generalisert angst lidelse. cymbalta er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly er indisert hos voksne:behandling av depressive disordertreatment av diabetiker perifer nevropatisk paintreatment av generell angst disorderduloxetine lilly er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandling av store depressiv lidelse, behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati;behandling av generalisert angst lidelse;duloxetine mylan er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - andre antidepressiva - behandlings depressiv lidelse, diabetisk nevropatisk smerte, angstlidelse. duloxetine zentiva er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andre nervesystemet narkotika - nuedexta er indisert for symptomatisk behandling av pseudobulbarpåvirkning (pba) hos voksne. effekt har kun blitt studert hos pasienter med underliggende amyotrofisk lateralsklerose eller multippel sklerose.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene. ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - behandling av store depressiv lidelse, behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati;behandling av generalisert angst lidelse;xeristar er indisert hos voksne.