Kaleorid 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kaleorid 750 mg

leo pharma - kaliumklorid - depottablett - 750 mg

Modiodal 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

modiodal 100 mg

teva pharma b.v. (4) - modafinil - tablett - 100 mg

Rabipur 2.5 IE/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rabipur 2.5 ie/ dose

gsk vaccines gmbh - rabiesvirus, inaktivert - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 ie/ dose

Rabipur 2.5 IE/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rabipur 2.5 ie/ dose

bavarian nordic - rabiesvirus, inaktivert - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 2.5 ie/ dose

Ervebo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinant vesicular stomatitis virus (belastning indiana) med en sletting av konvolutten glykoprotein, erstattet med zaire ebolavirus (belastning kikwit 1995) overflate glykoprotein - hemoragisk feber, ebola - vaksiner - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. bruk av ervebo skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Inbrija Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - inbrija er indikert for intermitterende behandling av episodisk motoriske fluktuasjoner (av episoder) hos voksne pasienter med parkinsons sykdom (pd) behandlet med levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.

Aciclovir Accord 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aciclovir accord 25 mg/ ml

accord healthcare b.v. - aciklovirnatrium - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Kimmtrak Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiske midler - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disyre monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.