Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - teikoplanin - pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske oppløsning eller mikstur, oppløsning - 400 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - avonex er angitt for behandling av:pasienter diagnostisert med relapsing multippel sklerose (ms). i kliniske studier, denne var preget av to eller flere akutte eksaserbasjoner (tilbakefall) i de tre foregående år uten tegn på kontinuerlig progresjon mellom tilbakefall; avonex forsinker progresjon av funksjonshemming og reduserer hyppigheten av tilbakefall;pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos pasienter som utvikler progressiv ms.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - bryst neoplasms - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatisk brystkreft:perjeta er indisert for bruk i kombinasjon med trastuzumab og docetaxel hos voksne pasienter med her2-positiv metastatisk eller lokalt tilbakevendende inoperabel brystkreft, som ikke har mottatt tidligere anti-her2 terapi eller kjemoterapi for sine metastatisk sykdom. neoadjuvant behandling av brystkreft:perjeta er indisert for bruk i kombinasjon med trastuzumab og kjemoterapi for neoadjuvant behandling av voksne pasienter med her2-positiv, lokalt avansert, inflammatorisk, eller tidlig stadium brystkreft i høy risiko for tilbakefall.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous cd54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor - prostata neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - colorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i andre linje i kombinasjon med folfiri for pasienter som har mottatt første-linje fluoropyrimidine-basert kjemoterapi (med unntak av irinotecan). som monoterapi etter svikt av fluoropyrimidine-, oxaliplatin-og irinotecan-inneholder kjemoterapi regimer.