Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infeksjoner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (hiv-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-iii studier i svært pretreated pasienter hvor intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (obr) som inkluderte darunavir/ritonavir. indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase ii studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptics, - vimpat er indisert som monoterapi og tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, ungdom og barn fra 4 år med epilepsi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra veterinary products (1) - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 440 mg