Norge - norsk - Statens legemiddelverk

haleon denmark aps - nikotin - medisinsk tyggegummi med peppermyntesmak - 4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

karo pharma as - lidokainhydrokloridmonohydrat / amylmetakresol / 2,4-diklorbenzylalkohol - sugetablett med honning- og sitronsmak - 2 mg / 0.6 mg / 1.2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

karo pharma as - lidokainhydrokloridmonohydrat / amylmetakresol / 2,4-diklorbenzylalkohol - sugetablett med appelsinsmak - 2 mg / 0.6 mg / 1.2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

karo pharma as - lidokainhydrokloridmonohydrat / amylmetakresol / 2,4-diklorbenzylalkohol - sugetablett med mintsmak - 2 mg / 0.6 mg / 1.2 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka d.d. - pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed krka i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed krka i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed krka er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed krka er indisert som monoterapi for andre-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tillotts pharma gmbh - peppermynteolje - enterokapsel, hard - 187 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - deoksykolsyre - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - etylmorfinhydroklorid - mikstur, oppløsning - 1.7 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

colgate palmolive as - natriumfluorid - tannpasta - 5 mg/ g