Targiniq 20 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

targiniq 20 mg / 10 mg

mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 20 mg / 10 mg

Targiniq 30 mg / 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

targiniq 30 mg / 15 mg

mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 30 mg / 15 mg

Targiniq 40 mg / 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

targiniq 40 mg / 20 mg

mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg

Kriptazen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginone - antiprotozoals - kalver, nyfødte - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administrasjon skal starte innen 24 timer etter at diaréen har begynt. i begge tilfeller har reduksjonen av oocystsekresjon blitt påvist.

Tanonalla 40 mg / 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tanonalla 40 mg / 20 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg

Tanonalla 5 mg / 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tanonalla 5 mg / 2.5 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 5 mg / 2.5 mg

Tanonalla 10 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tanonalla 10 mg / 5 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 10 mg / 5 mg

Tanonalla 20 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tanonalla 20 mg / 10 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 20 mg / 10 mg

Tanonalla 30 mg / 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tanonalla 30 mg / 15 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 30 mg / 15 mg

Miglustat Gen.Orph Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.