Chloraprep 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

chloraprep 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml

becton dickinson france - klorheksidindiglukonat / isopropanol - liniment, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml

Chloraprep med farge 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

chloraprep med farge 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml

becton dickinson france - klorheksidindiglukonat / isopropanol - liniment, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.7 ml/ ml

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g / 0.25 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

piperacillin/tazobactam fresenius kabi 2 g / 0.25 g

fresenius kabi norge as - halden - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g / 0.5 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

piperacillin/tazobactam fresenius kabi 4 g / 0.5 g

fresenius kabi norge as - halden - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

Piperacillin/Tazobactam Stragen 4 g / 0.5 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

piperacillin/tazobactam stragen 4 g / 0.5 g

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

Piperacillin/Tazobactam Stragen 2 g / 0.25 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

piperacillin/tazobactam stragen 2 g / 0.25 g

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Posaconazole AHCL Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole ahcl oral suspensjon er indisert for bruk i behandling av følgende fungal infeksjoner hos voksne:invasive aspergillosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av disse legemidler;fusariosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller hos pasienter som er intolerante av amfotericin b;chromoblastomycosis og mycetoma hos pasienter med sykdom som er refraktære til itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av itrakonazol;coccidioidomycosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b, itrakonazol eller fluconazole eller hos pasienter som er intolerante av disse medisinske produkter. oropharyngeal candidiasis: som første-linje behandling hos pasienter som har alvorlig sykdom eller er immunsupprimerte, som svar på aktuell terapi er forventet å være fattig. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole ahcl oral suspensjon er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter:pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Posaconazole Mylan 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

posaconazole mylan 100 mg

mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg

Ecalta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - behandling av invasiv candidiasis i voksne og paediatric pasienter i alderen 1 måned til < 18 år.