Ngenla Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - przysadka i podwzgÓrze hormony i odpowiedniki - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Ecalta Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 miesiąca do < 18 lat.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogi kwasu foliowego, antimetabolite - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) roztwór do wstrzykiwań

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań - 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)

Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)

Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Bosulif Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Ibrance Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - ibrance jest wskazany do leczenia receptorów hormonalnych (or) pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (her2) negatywne lokalnie postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi:w połączeniu z inhibitorem aromatazy;w połączeniu z fulwestrant u kobiet, które otrzymały wstępne leczenie hormonalne. w pre - lub menopauzy, hormonalny terapia powinna być połączona z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.

Cibinqo Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.