Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 1000 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 1500 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 2000 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 3000 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog bêta pegol - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix). , refixia can be used for all age groups.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients de 12 ans et plus atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients de 12 ans et plus atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ucb pharma sa belgique - le certolizumab - solution injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - polyarthrite rhumatoïde cimzia, en association au méthotrexate (mtx), est indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (pr) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (dmards), y compris le méthotrexate, est inadéquate. cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. il a été montré que cimzia ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles, lorsqu'il est administré en association au méthotrexate. - spondyloarthrite axiale cimzia est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte, incluant : spondylarthrite ankylosante(sa) spondylarthrite ankylosante active sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) spondyloathrite axiale sans signes radiographiques de sa spondyloarthrite axiale active sévère de l'adulte sans signes radiographiques de sa, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (irm) et/ou un taux élevé de protéine c réactive (crp), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux ains. - rhumatisme psoriasique cimzia, en association au méthotrexate(mtx), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (dmards) est inadéquate. cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma - certolizumab pégol - solution injectable