Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - bovint respiratorisk syncytialvirus, stamme ev 908, inaktivert / bovint parainfluensavirus 3, stamme sf-4 reisinger, helt, inaktivert / mannheimia haemolytica, serotype a1, stamme m4/1, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - bovint parainfluensavirus 3, helt / bovint respiratorisk syncytialvirus, levende - lyofilisat og væske til nesespray, suspensjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - bovint respiratorisk syncytialvirus, levende / bovint parainfluensavirus 3, helt - lyofilisat og væske til nesespray, suspensjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus, inaktivert, som inneholder antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som belastning brukt (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktivert aviær influensavirus - immunologicals - chicken; ducks - for aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. ender: reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus inaktivert, inneholdende antigen tilsvarende a / california / 07/2009 (h1n1) -avledet stamme brukt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør bare brukes dersom de anbefalte årlige trivalente / quadrivalente influensavaksinene ikke er tilgjengelige, og hvis immunisering mot (h1n1) v anses nødvendig (se avsnitt 4. 4 og 4. pandemrix skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (belastning ca-12-000), l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (belastning ic-02-001), l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (belastning som-05-073), l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (belastning gr-01-005) - immunologicals - hunder - for aktive vaksinasjon av dyr mot:leptospira interrogans serogruppe canicola serovar canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for å redusere smitte;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influensa-virus surface antigener (haemagglutinin og neuraminidase), inaktivert, av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/sveits/9715293/2013 (h3n2) - liknende stamme(en/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–som stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa for voksne, spesielt hos de som har en økt risiko for tilhørende komplikasjoner. optaflu bør brukes i henhold til offisielle veiledning.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica, stamme b-c2, levende / hundeparainfluensavirus, stamme cornell, levende - lyofilisat og væske til nesedråper, suspensjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider - hunder - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.