Neulasta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Takipril 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takipril 20 mg/ ml

b. braun melsungen ag - prilokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Miglustat Bluefish 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

miglustat bluefish 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - miglustat - kapsel, hard - 100 mg

Etoposid Ebewe 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoposid ebewe 20 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Litak Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indisert for behandling av hårete-celle leukemi.

Methotrexate Orion 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methotrexate orion 25 mg/ ml

orion corporation - espoo - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 25 mg/ ml

Lutathera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotid - neuroendokrine tumorer - andre terapeutiske radiofarmaka - lutathera er angitt for de behandling av unresectable eller metastatisk, progressive, godt differensiert (g1 og g2), somatostatin reseptor positiv gastroenteropancreatic neuroendocrine svulster (gep‑nets) hos voksne.

Busulfan Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Zevalin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Olmetec Comp 20 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec comp 20 mg / 12.5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 12.5 mg