Adempas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Revasc Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venøs trombose - antithrombotic agents - forebygging av dyp venøs trombose hos pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting.

Volibris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Ambrisentan Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - ambrisentan mylan er angitt for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter som funksjonell klasse (fc) ii til iii, herunder bruk i kombinasjon behandling. effekten har vært vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah tilknyttet bindevevssykdommer. ambrisentan mylan er angitt for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter som funksjonell klasse (fc) ii til iii, herunder bruk i kombinasjon behandling. effekten har vært vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah tilknyttet bindevevssykdommer.

Ambrisentan Accord 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ambrisentan accord 10 mg

accord healthcare b.v. - ambrisentan - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Ambrisentan Accord 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ambrisentan accord 5 mg

accord healthcare b.v. - ambrisentan - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Ambrisentan Teva 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ambrisentan teva 5 mg

teva b.v. - ambrisentan - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Ambrisentan Teva 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ambrisentan teva 10 mg

teva b.v. - ambrisentan - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Promiten 150 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

promiten 150 mg/ ml

meda - asker - dekstran 1 til injeksjon - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml

Pinex 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pinex 500 mg

actavis group ptc ehf - paracetamol - smeltetablett - 500 mg