Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcine circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktivert - immunologicals - griser - aktiv vaksinering av griser over en alder av tre uker mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev, og lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-infeksjon, samt for å redusere kliniske tegn, inkludert tap av daglig vektøkning, og dødelighet forbundet med post-avvenning multisystemic wasting syndrome.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner - griser - for aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med pcv2. for aktiv immunisering av griser over 3 uker mot mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med m. hyopneumoniae.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologicals for suidae - griser (for fetende) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 20 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - levende ikke-patogen escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - griser - for aktiv immunisering av griser fra 18 dager mot enterotoksigen f4-positiv og f18-positiv escherichia coli for å redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning e. coli diaré (pwd) hos smittede griser og for å redusere fekalutslipp av enterotoxigenisk f4-positiv og f18-positiv e. coli fra smittede griser.