Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Briviact 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

briviact 25 mg

2care4 aps - brivaracetam - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Briviact 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

briviact 50 mg

2care4 aps - brivaracetam - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Briviact 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

briviact 75 mg

2care4 aps - brivaracetam - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Briviact 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

briviact 100 mg

2care4 aps - brivaracetam - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Keppra 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

keppra 250 mg

farmagon - levetiracetam - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Dexdomitor 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dexdomitor 0.5 mg/ ml

orifarm as - deksmedetomidin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Gonal-F 300 IE/0.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gonal-f 300 ie/0.5 ml

orifarm as - follitropin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 300 ie/0.5 ml

Gonal-F 900 IE/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gonal-f 900 ie/1.5 ml

orifarm as - follitropin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 900 ie/1.5 ml

Briviact (in Italy: Nubriveo) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptics, - briviact er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og unge pasienter fra 16 år med epilepsi.